FARMACOVIGILANCIA

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Información pública respaldada por organizaciones científicas y/o agencias regulatorias  nacionales e internacionales destinada a mejorar la seguridad de los pacientes.

Campaña europea de notificación de Eventos Adversos

10 noviembre, 2016

La Agencia Regulatoria de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) está llevando a cabo una campaña en medios sociales entre el 7 y el 11 de Noviembre de 2016 para promover la notificación de sospechas de efectos secundarios, como parte de una semana de sensibilización a nivel de la Unión Europea.

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Indicaciones médicas fuera de prospecto

6 junio, 2016

Las indicaciones “off-label” son de exclusiva responsabilidad del médico tratante, quien las realiza en el pleno ejercicio de su actividad profesional, basándose en su experiencia y en el conocimiento científico disponible, motivado por la necesidad de brindar una respuesta a problemas de salud para los cuales no existan estándares de tratamiento o que, en caso […]

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Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.

Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:

Farm. Maria Guadalupe Garcia Darderes (Matrícula Nacional 16.849)- Dirección Médico Científica GADOR S.A.

Dr. Claudio Incardona (Matricula Nacional: 65490) – Dirección Médico Científica GADOR S.A.
Actualización: 19 de Julio 2024

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