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Argentina-ANMAT – Reporte electrónico para pacientes y profesionales sanitariosORGANISMOS REGULATORIOS
Argentina – Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)Australia – Departamento de SaludBolivia – Ministerio de Salud PúblicaBrasil – Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA)Canadá – Ministerio de SaludChile – Ministerio de Salud- Instituto de Salud Pública (ISP)Colombia – Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA)Ecuador – Ministerio de Salud PúblicaEspaña – Agencia Española de Medicamentos y Productos SanitariosEstados Unidos de América – Food and Drug Administration (FDA)European Medicine Agency (EMA)Paraguay – Ministerio de Salud Pública y Bienestar SocialPerú – Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de SaludPerú – Ministerio de Salud- Instituto Nacional de Salud (INS)Republica Dominicana – Ministerio de Salud PúblicaUruguay – Ministerio de Salud PúblicaGador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.
Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:
Farm. Maria Guadalupe Garcia Darderes (Matrícula Nacional 16.849)- Dirección Médico Científica GADOR S.A.
Dr. Claudio Incardona (Matricula Nacional: 65490) – Dirección Médico Científica GADOR S.A.
Actualización: 19 de Julio 2024