Envío y recepción de información sobre las reacciones adversas a los medicamentos (ADR). Guía de la MHRA.
30 diciembre, 2016
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
Ver artículo completoFARMACOVIGILANCIA
NOVEDADES
Noticias de interés
Cobicistat, ritonavir y la coadministración con un esteroide: riesgo de efectos adversos de los corticosteroides sistémicos.
30 diciembre, 2016
Drug Safety Update vol 10 issue 5, December 2016: 1.
Ver artículo completoBoletín Mensual de la AEMPS – Noviembre: Actualización en información de seguridad sobre medicamentos de uso humano.
30 diciembre, 2016
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Ver artículo completoBoletín Mensual de la AEMPS – Octubre: Actualización en información de seguridad sobre medicamentos de uso humano
30 diciembre, 2016
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Ver artículo completoBoletín Mensual de la AEMPS – Actualización en información de seguridad sobre medicamentos de uso humano
30 diciembre, 2016
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Ver artículo completoConsultas a los Servicios de Emergencia Médica debido a Reacciones Adversas a Medicamentos en los EE.UU.
6 diciembre, 2016
La Ley de Protección al Paciente y Asistencia Asequible de 2010 llamó la atención sobre los eventos adversos relacionados con los medicamentos en los esfuerzos nacionales para mejorar la seguridad de los pacientes. Los datos actualizados, detallados y representativos a nivel nacional en los Estados Unidos de Norte America que describen eventos adversos de medicamentos […]
Ver artículo completoCampaña europea de notificación de Eventos Adversos
10 noviembre, 2016
La Agencia Regulatoria de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) está llevando a cabo una campaña en medios sociales entre el 7 y el 11 de Noviembre de 2016 para promover la notificación de sospechas de efectos secundarios, como parte de una semana de sensibilización a nivel de la Unión Europea.
Ver artículo completoAcreditacion Farmacovigilancia Gador S.A (WMA 2867) – Web Médica Acreditada
3 noviembre, 2016
WEB MÉDICA ACREDITADA (Servicio del Colegio de Médicos de Barcelona)
Ver artículo completoANMAT recibió una distinción de la Academia Nacional de Farmacia y Bioquímica
19 agosto, 2016
El premio, otorgado a la ANMAT por votación unánime, fue recibido por el Administrador Dr. Carlos A. Chiale, que agradeció a la entidad y a todos los agentes que se desempeñan a diario en la Administración Nacional.
Ver artículo completoSimposio de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
18 julio, 2016
Miércoles 28 de Septiembre 09 a 16 hs Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud UAI Anexo Cisneros – Av. Montes de Oca 745, Capital Federal DESCARGAR PROGRAMA Actividad no arancelada Informes e inscripción
Ver artículo completoGador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.
Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:
Dra. María Cecilia Martín.
Dr. Claudio Incardona (Matricula Nacional: 65490) – Dirección Médico Científica GADOR S.A.
Actualización: 9 de Febrero 2023