FARMACOVIGILANCIA

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Consultas a los Servicios de Emergencia Médica debido a Reacciones Adversas a Medicamentos en los EE.UU.

6 diciembre, 2016

La Ley de Protección al Paciente y Asistencia Asequible de 2010 llamó la atención sobre los eventos adversos relacionados con los medicamentos en los esfuerzos nacionales para mejorar la seguridad de los pacientes. Los datos actualizados, detallados y representativos a nivel nacional en los Estados Unidos de Norte America que describen eventos adversos de medicamentos […]

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Campaña europea de notificación de Eventos Adversos

10 noviembre, 2016

La Agencia Regulatoria de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) está llevando a cabo una campaña en medios sociales entre el 7 y el 11 de Noviembre de 2016 para promover la notificación de sospechas de efectos secundarios, como parte de una semana de sensibilización a nivel de la Unión Europea.

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Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.

Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:

Dra. María Cecilia Martín.

Dr. Claudio Incardona (Matricula Nacional: 65490) – Dirección Médico Científica GADOR S.A.
Actualización: 9 de Febrero 2023

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