FARMACOVIGILANCIA

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La autoridad regulatoria de Reino Unido (MHRA) ha lanzado una nueva actividad llamada “Semana de Acción” DMAA

31 enero, 2017

El ¨DMAA¨, también conocido como 1,3-dimetil-amil-amina, es un ingrediente que se encuentra ilegalmente en algunos suplementos dietéticos y a menudo se promociona como un estimulante “natural”. DMAA, especialmente en combinación con otros ingredientes como la cafeína, puede ser un riesgo para la salud de los consumidores. La ingestión de DMAA puede elevar la presión arterial […]

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EL “PASO A PASO” EN LOS MEDICAMENTOS Y LOS NIÑOS

30 diciembre, 2016

El suministro de medicamentos de venta libre -en niños mayores de 2 años- y bajo receta, indicado por el pediatra o el especialista, debe realizarse toman­do ciertas precauciones; de lo contrario, podrían producirse efectos perjudi­ciales para la salud, sobre todo cuando de niños se trata. A continuación le ofrecemos una serie de recomendaciones que le […]

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Consultas a los Servicios de Emergencia Médica debido a Reacciones Adversas a Medicamentos en los EE.UU.

6 diciembre, 2016

La Ley de Protección al Paciente y Asistencia Asequible de 2010 llamó la atención sobre los eventos adversos relacionados con los medicamentos en los esfuerzos nacionales para mejorar la seguridad de los pacientes. Los datos actualizados, detallados y representativos a nivel nacional en los Estados Unidos de Norte America que describen eventos adversos de medicamentos […]

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Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.

Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:

Dra. María Cecilia Martín.

Dr. Claudio Incardona (Matricula Nacional: 65490) – Dirección Médico Científica GADOR S.A.
Actualización: 24 de Enero 2023

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