Vemlidy® - Gador

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Aviso Importante

Internet es un medio de comunicación masivo, que brinda a todo aquel que acceda un gran caudal de información.
En Argentina, la comunicación referente a productos medicinales de expendio bajo receta como así los productos medicinales de venta libre, se encuentra regulada por el ANMAT, con el fin que los mensajes comunicacionales de dichos productos, brinden la información necesaria según las características de cada uno.
Es por ello que la comunicación referida a nuestros productos de venta bajo prescripción médica, está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes, para un uso adecuado de los medicamentos y no contiene información promocional.
Los textos aquí publicados corresponden a los aprobados por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

Confirmo que he leído los avisos legales arriba mencionados

Vemlidy®

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Tenofovir Alafenamida 25 mg (Equiv. a 28,04 mg de Tenofovir Alafenamida Fumarato)

Venta bajo receta archivada
Industria Canadiense
Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica

Grupo farmacoterapéutico: Antivirales de uso sistémico, nucleósidos y nucleótidos inhibidores de transcriptasa reversa; código ATC: J05AF13

Siguiendo pautas internacionales, el producto VEMLIDY® se encuentra adherido a un Plan de Gestión de Riesgo (PGR) aprobado por la ANMAT.

PGR: Conjunto de actividades e intervenciones en Farmacovigilancia diseñadas para identificar, caracterizar, prevenir o minimizar riesgos relacionados a productos medicinales, y la evaluación de la efectividad de esas intervenciones.

Ante cualquier consulta contactar al Departamento de Farmacovigilancia Gador a farmacovigilancia@gador.com o al 0-800-220-2273 (CARE).

Presentaciones

Envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
El frasco contiene un gel desecante para protegerlo de la humedad.

DESCARGAR PROSPECTO

Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Productos está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud, para un uso adecuado de los medicamentos.