Sacituzumab govitecán 200 mg
Polvo para solución concentrada para infusión.
Venta bajo receta archivada
Industria Estadounidense
Acción Terapéutica
Grupo farmacoterapéutico: agentes antineoplásicos, anticuerpos monoclonales y
conjugados anticuerpo-fármaco, otros anticuerpos monoclonales.
Código del Sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica, Química (ATC): L01FX1
Indicación terapéutica
TRODELVY como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo irresecable o metastásico (CMTNm) que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, incluido al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada.
TRODELVY como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama irresecable o metastásico con receptores hormonales (HR) positivos y HER2 negativo, que hayan recibido anteriormente tratamiento endocrino y al menos dos tratamientos sistémicos adicionales en el contexto avanzado.
Siguiendo pautas internacionales, el producto TRODELVY® se encuentra adherido a un Plan de Gestión de Riesgo (PGR) aprobado por ANMAT.
PGR: conjunto de actividades e intervenciones en Farmacovigilancia diseñadas para identificar, caracterizar, prevenir, o minimizar riesgos relacionados a productos medicinales, y la evaluación de la efectividad de esas intervenciones.
Ante cualquier consulta contactar al Departamento de Farmacovigilancia Gador a farmacovigilancia@gador.com o al 0800-220-2273 (CARE).
Presentaciones
TRODELVY®
sacituzumab govitecán 200 mg
Polvo para solución concentrada para infusión
Venta bajo receta archivada.
Vía de administración: uso intravenoso después de reconstitución y dilución.
Conservar en heladera entre 2 y 8° C. No congelar. Mantener el vial en su envase original, protegido de la luz.
