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Aviso Importante

Internet es un medio de comunicación masivo, que brinda a todo aquel que acceda un gran caudal de información.
En Argentina, la comunicación referente a productos medicinales de expendio bajo receta como así los productos medicinales de venta libre, se encuentra regulada por el ANMAT, con el fin que los mensajes comunicacionales de dichos productos, brinden la información necesaria según las características de cada uno.
Es por ello que la comunicación referida a nuestros productos de venta bajo prescripción médica, está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes, para un uso adecuado de los medicamentos y no contiene información promocional.
Los textos aquí publicados corresponden a los aprobados por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

Confirmo que he leído los avisos legales arriba mencionados

Stribild®

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Elvitegravir 150 mg – Cobicistat 150 mg – Emtricitabina 200 mg- Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg

Industria Canadiense
Comprimidos recubiertos
Venta bajo receta archivada

Acción Terapéutica

STRIBILD® es una combinación de dosis fija de los medicamentos antivirales elvitegravir (reforzado con el inhibidor de la CYP3A cobicistat) emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato (tenofovir DF).
CÓDIGO ATC: J05AR09

Siguiendo pautas internacionales, el producto STRIBILD® se encuentra adherido a un Plan de Gestión de Riesgo (PGR) aprobado por la ANMAT.

PGR: Conjunto de actividades e intervenciones en Farmacovigilancia diseñadas para identificar, caracterizar, prevenir o minimizar riesgos relacionados a productos medicinales, y la evaluación de la efectividad de esas intervenciones.

Ante cualquier consulta contactar al Departamento de Farmacovigilancia Gador a farmacovigilancia@gador.com o al 0-800-220-2273 (CARE).

Presentaciones

Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

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Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Productos está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud, para un uso adecuado de los medicamentos.