FARMACOVIGILANCIA

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Consultas a los Servicios de Emergencia Médica debido a Reacciones Adversas a Medicamentos en los EE.UU.

6 diciembre, 2016

La Ley de Protección al Paciente y Asistencia Asequible de 2010 llamó la atención sobre los eventos adversos relacionados con los medicamentos en los esfuerzos nacionales para mejorar la seguridad de los pacientes. Los datos actualizados, detallados y representativos a nivel nacional en los Estados Unidos de Norte America que describen eventos adversos de medicamentos pueden ayudar a enfocar estos esfuerzos.

Se realizó un estudio para describir las características de las visitas a los servicios de urgencias debido a la presencia de eventos adversos relacionados con medicamentos en los Estados Unidos en 2013-2014 para poder así analizar los cambios en las visitas a los servicios de urgencias para eventos adversos en el periodo 2005-2006.

Fuente:

US Emergency Department Visits for Outpatient Adverse Drug Events, 2013-2014.
JAMA. 2016 Nov 22;316(20):2115-2125. doi: 10.1001/jama.2016.16201.
Shehab N, Lovegrove MC, Geller AI, Rose KO, Weidle NJ, Budnitz DS.

Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.

Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:

Farm. Maria Guadalupe Garcia Darderes (Matrícula Nacional 16.849)- Dirección Médico Científica GADOR S.A.

Dr. Claudio Incardona (Matricula Nacional: 65490) – Dirección Médico Científica GADOR S.A.
Actualización: 24 de Abril 2024

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