Novedades Internacionales y Nacionales en Seguridad de Medicamentos- Febrero 2017
1 agosto, 2017
Febrero 2017
Ver artículo completoFARMACOVIGILANCIA
NOVEDADES
Noticias de interés
Nuevos lineamientos de ANMAT respecto a reporte de RAM
22 mayo, 2017
Nota: FVG 02/2017
Ver artículo completoDirectrices éticas internacionales para la investigación relacionada con la salud con seres humanos
20 mayo, 2017
Fourth Edition. Geneva. Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS); 2016. Publicación disponible para su descarga gratuita
Ver artículo completoLa FDA advierte acerca de reacciones alérgicas poco comunes pero graves del antiséptico tópico con gluconato de clorhexidina.
17 febrero, 2017
La FDA advierte que se han reportado reacciones alérgicas poco comunes pero graves con antisépticos tópicos que contienen gluconato de clorhexidina, las cuales pueden ocurrir a pocos minutos de exposición. Los síntomas incluyen sibilancia o dificultad para respirar; hinchazón del rostro; urticaria que puede empeorar rápidamente a síntomas más serios; erupción grave o choque. Se […]
Ver artículo completoLa autoridad regulatoria de Reino Unido (MHRA) ha lanzado una nueva actividad llamada “Semana de Acción” DMAA
31 enero, 2017
El ¨DMAA¨, también conocido como 1,3-dimetil-amil-amina, es un ingrediente que se encuentra ilegalmente en algunos suplementos dietéticos y a menudo se promociona como un estimulante “natural”. DMAA, especialmente en combinación con otros ingredientes como la cafeína, puede ser un riesgo para la salud de los consumidores. La ingestión de DMAA puede elevar la presión arterial […]
Ver artículo completoANMAT Nuevamente Reconocida como Autoridad Reguladora Nacional de Referencia Regional
20 enero, 2017
La Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) ha otorgado nuevamente a
la ANMAT la calificación máxima nivel IV, que la mantiene como Autoridad
Reguladora Nacional de Referencia regional para medicamentos, ampliando la
misma a vacunas.
EL “PASO A PASO” EN LOS MEDICAMENTOS Y LOS NIÑOS
30 diciembre, 2016
El suministro de medicamentos de venta libre -en niños mayores de 2 años- y bajo receta, indicado por el pediatra o el especialista, debe realizarse tomando ciertas precauciones; de lo contrario, podrían producirse efectos perjudiciales para la salud, sobre todo cuando de niños se trata. A continuación le ofrecemos una serie de recomendaciones que le […]
Ver artículo completoReport suspected side effects to help make medicines safer: MHRA launches social media campaign
30 diciembre, 2016
CAMPAÑA DE NOTIFICACION DE EVENTOS ADVERSOS
Ver artículo completoEnvío y recepción de información sobre las reacciones adversas a los medicamentos (ADR). Guía de la MHRA.
30 diciembre, 2016
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
Ver artículo completoCobicistat, ritonavir y la coadministración con un esteroide: riesgo de efectos adversos de los corticosteroides sistémicos.
30 diciembre, 2016
Drug Safety Update vol 10 issue 5, December 2016: 1.
Ver artículo completoGador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.
Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:
Farm. Maria Guadalupe Garcia Darderes (Matrícula Nacional 16.849)- Dirección Médico Científica GADOR S.A.
Dr. Claudio Incardona (Matricula Nacional: 65490) – Dirección Médico Científica GADOR S.A.
Actualización: 07 de Enero 2025