FARMACOVIGILANCIA

POMALID. FORMULARIO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO (FCI) PARA MUJERES SIN CAPACIDAD REPRODUCTIVA

POMALID. FORMULARIO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO (FCI) PARA MUJERES SIN CAPACIDAD REPRODUCTIVA

Por favor lea la siguiente información atentamente.
Su médico le ha prescripto POMALID®.
POMALID® está sujeto a un plan de distribución controlada de la medicación y de seguimiento adicional de los
pacientes, denominado “Plan de Gestión de Riesgos (PGR)”, aprobado por nuestra autoridad sanitaria ANMAT
(Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) por lo cual antes de tomar este producto
Ud. debe leer y acordar el cumplimiento de todas las instrucciones detalladas en el PGR.


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Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.

Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:

Dra. María Cecilia Martín.

Dr. Claudio Incardona (Matricula Nacional: 65490) – Dirección Médico Científica GADOR S.A.
Actualización: 21 de Julio 2021

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