FARMACOVIGILANCIA

Educación

Retrospective compilation of Gador Olpadronate (OPD) adverse events:Determination of dose of exposition (DOE) until the first adverse event occurrence

19 marzo, 2018

García Darderes MG , Gómez Acotto C , D´Alessio L , Roldán EJA .

The aim of this study was to determine the olpadronate tolerance profile.Specifically the dose of exposition in relation to the appearance of adverse events after oral and/or intravenous administrations.

Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.

Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:

Farmacéutica Guadalupe Darderes (Matricula Nacional: 16.849).

Bioquímica  María Cristina Brown.

Dr. Emilio Roldán (CUIT 20-11200852-8). Dirección Científica GADOR S.A.

Actualización: 19 de Marzo 2019

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