FARMACOVIGILANCIA

Recordatorio de la ANMAT sobre el Programa de Farmacovigilancia Intensiva de Clozapina

Recordatorio de la ANMAT sobre el Programa de Farmacovigilancia Intensiva de Clozapina

El Departamento de Farmacovigilancia y Gestión de Riesgo de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), en las Novedades Internacionales y Nacionales en Seguridad de Medicamentos de octubre 2020, publicó un recordatorio acerca de clozapina:

Recordatorio a los TARC, médicos, bioquímicos, farmacéuticos y pacientes que participan del programa de farmacovigilancia intensiva con Clozapina

Con motivo de consultas recibidas sobre el Programa de Farmacovigilancia Intensiva de Clozapina en contexto de pandemia COVID-19, se recuerda la importancia del cumplimiento de los controles hematológicos que deben realizarse durante el tratamiento con Clozapina y según lo establecido en la Disposición 935/2000 (PROGRAMA ACTUALIZADO DE MONITOREO PARA PACIENTES AMBULATORIOS E INTERNADOS TRATADOS CON CLOZAPINA).
Los TARC deben mantener una comunicación activa con los médicos, farmacéuticos y bioquímicos y capacitarlos continuamente de manera que todos los profesionales de la salud del Programa de FVG Intensiva se encuentren actualizados para dar cumplimiento a los requisitos del programa.
Asimismo, ante cualquier posible situación de incumplimiento del monitoreo hematológico necesario, más aún en este contexto de pandemia, se solicita a los médicos, bioquímicos, farmacéuticos y pacientes comunicarse con el Programa de Farmacovigilancia Intensiva de Clozapina correspondiente.
Fuente:
https://www.argentina.gob.ar/anmat/farmacovigilancia/novedades
https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/novedades_octubre-2020_farmacovigilancia.pdf

Para comunicarse con el Programa de Farmacovigilancia Intensiva de Lapenax® Gador:
Consultas línea gratuita: 0800-555-0231
Email: lapenax@gador.com

Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.

Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:

Dra. María Cecilia Martín.

Dr. Claudio Incardona (Matricula Nacional: 65490) – Dirección Médico Científica GADOR S.A.
Actualización: 1 de Marzo 2021

Ver aviso de privacidad