FARMACOVIGILANCIA

Formulario de consentimiento informado para pacientes en tratamiento con Trixacar®

Formulario de consentimiento informado para pacientes en tratamiento con Trixacar®

Su médico le ha indicado TRIXACAR® de Gador S.A., aprobado por la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) el cual, siguiendo pautas internacionales, contempla un Programa de Seguimiento de Pacientes. Por ese motivo, para que se le pueda recetar el producto Ud. debe prestar su consentimiento, luego de leer y acordar con la información aquí detallada. Su médico tratante debe completar formularios con su evolución en el tratamiento.


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Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.

Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:

Farm. Maria Guadalupe Garcia Darderes (Matrícula Nacional 16.849)- Dirección Médico Científica GADOR S.A.

Dr. Claudio Incardona (Matricula Nacional: 65490) – Dirección Médico Científica GADOR S.A.
Actualización: 21 de Enero 2025

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