FARMACOVIGILANCIA

PLAN DE GESTIÓN DE RIESGO

COMPLERA

Prospecto de Complera

EMTRICITABINA 200 mg RILPIVIRINA 25 mg TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO 300 mg COMPLERA®. • Se recomienda un monitoreo adicional del ARN del VIH-1 y de la tolerabilidad del régimen después de sustituir el tratamiento a fin de evaluar cualquier posible fracaso o rebote virológico. No se recomienda el uso de COMPLERA® en pacientes menores de 18 […]

Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.

Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:

Farmacéutica Guadalupe Darderes (Matricula Nacional: 16.849).

Bioquímica  María Cristina Brown.

Dr. Emilio Roldán (CUIT 20-11200852-8). Dirección Científica GADOR S.A.

Actualización: 12 de Diciembre 2017

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