FARMACOVIGILANCIA

ASPECTOS ETICOS Y REGULATORIOS

ASPECTOS ETICOS Y REGULATORIOS

Aspectos éticos y regulatorios

10 junio, 2016

Para lograr la comercialización de un nuevo medicamento,  el desarrollo de una nueva molécula sigue un largo recorrido de extrema rigurosidad científica. Esta desafiante actividad es conocida como investigación científica y consta de dos grandes etapas. La primera es llamada  ¨Etapa Preclínica¨ porque en ella se desarrollarán estudios de laboratorio, incluyendo análisis físico-químicos, toxicológicos y […]

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Normativa en Estudios Clínicos

10 junio, 2016

Disposición 6677/2010 Resolución 1480/2011 – Guía para Investigaciones con Seres Humanos Preguntas y respuestas sobre el “Régimen de Buena Práctica Clínica para Estudios de Farmacología Clínica” (disp. 6677/10)

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Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.

Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:

Farmacéutica Guadalupe Darderes (Matricula Nacional: 16.849).

Bioquímica  María Cristina Brown.

Dr. Emilio Roldán (CUIT 20-11200852-8). Dirección Científica GADOR S.A.

Actualización: 12 de Diciembre 2017

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