FARMACOVIGILANCIA

Educación

Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia

25 abril, 2016

manualEste Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia de la Dra. Bignone y el Dr. Schiaffino compila una extensa serie de capítulos sobre diversos aspectos de farmacovigilancia necesarios para la comprensión del tema, de su desarrollo en Latinoamérica y de las formas usuales de ejecutar las tareas más frecuentes en esta disciplina.

Este libro fue pensado para diferentes tipos de lectores, desde médicos asistenciales (con vocación por entender las decisiones terapéuticas que toman en materia de seguridad) hasta los profesionales que participan en actividades regulatorias vinculadas a seguridad de medicamentos en el sector público y en las empresas farmacéuticas.

Autores:

Dra. Inés Bignone

  • Doctora en Medicina, Médica especialista en Farmacología Clínica, Médica toxicóloga.
  • Profesora Regular Adjunta de la II Cátedra de Farmacología. Facultad de Medicina.Universidad de Buenos Aires.
  • Ex Jefa Depto. Farmacovigilancia, ANMAT.
  • Miembro de la International Society of Pharmacovigilance (ISoP).
  • Docente de cantidad de Cursos de Aspectos Regulatorios y Farmacovigilancia.
  • Docente en el Curso de Especialista en Farmacología y en la Carrera de Medicina Farmacéutica.
  • Comunicaciones en congresos y artículos en publicaciones indexadas.

Dr. Santiago Schiaffino

  • Médico, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires.
  • Especialista en Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires.
  • Especialista en Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires.
  • Maestría en Farmacovigilancia, Universidad de Sevilla (UAS), España.
  • Responsable de Farmacovigilancia GADOR S.A.
  • Ex residente de Post-básica de Seguridad y Eficacia de MedicamentosANMAT – MSAL.

Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.

Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:

Farmacéutica Guadalupe Darderes (Matricula Nacional: 16.849).

Bioquímica  María Cristina Brown.

Dr. Emilio Roldán (CUIT 20-11200852-8). Dirección Científica GADOR S.A.

Actualización: 12 de Diciembre 2017

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