FARMACOVIGILANCIA

ESTUDIOS CLÍNICOS

Modernización de los Reglamentos de Investigación de Participantes Humanos

20 abril, 2017

La Oficina de Protección de Investigaciones Humanas (OHRP), el Departamento de Salud y Servicios Humanos y 15 agencias federales publicaron una regla final para modernizar la Política Federal para la Protección de los Sujetos Humanos conocida como la “Regla Común”, la cual desde hace más de un cuarto de siglo describe los métodos y descubrimientos científicos modernos, incluyendo actualmente investigación sobre el genoma humano.

Fuente:  JAMA. 2017;317(15):1521-1522. doi:10.1001/jama.2017.1633 

Gador S.A reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. La sección Farmacovigilancia está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben los productos de GADOR S.A.

Responsables del contenido científico de la sección Farmacovigilancia:

Farmacéutica Guadalupe Darderes (Matricula Nacional: 16.849).

Bioquímica  María Cristina Brown.

Dr. Emilio Roldán (CUIT 20-11200852-8). Dirección Científica GADOR S.A.

Actualización: 28 de Agosto 2018

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